Адипотид 2 мг/флакон специфически уменьшает отложение жира

Адипотид 2 мг/флакон специфически уменьшает отложение жира
Внедрение продукции:
Адипотид — это инновационный целевой пептид, основная функция которого заключается в точной индукции апоптоза в кровеносных сосудах белой жировой ткани, тем самым специфично уменьшая отложение жира. Он действует путем нацеливания и связывания со специфическими белками кровеносных сосудов адипоцитов, перекрывая их кровоснабжение, что приводит к гибели адипоцитов и их выведению из организма. Исследования показали, что он может значительно снизить количество висцерального жира и массу тела у экспериментальных животных, особенно при ожирении,-вызванном диетой. В исследованиях по снижению веса и метаболических заболеваний он продемонстрировал новаторский потенциал снижения жировой массы за счет воздействия на кровеносные сосуды жировой ткани, что дает новые идеи для лечения ожирения.
Отправить запрос
Описание
Технические параметры

Адипотид 2 мг/флакон: введение в ядро

Пептиды,-нацеленные на адипоциты|Белые жирные-специфические про-апоптотические пептиды 2 мг/флакон

Общее имя: Адипотид (FTPP)

Английское имя: CKGGRAKDC-GG-D(КЛАКЛАК)₂

Структура последовательности: Целевой пептид-линкер-про-апоптотический пептид (линейная-циклическая комплексная структура)

Молекулярный вес: Примерно 2476,9 Да.

Чистота: Больше или равно 95,0% (ВЭЖХ).

Содержание: 2 мг/флакон

Появление: Белый лиофилизированный порошок.

Хранилище: Заморозить при температуре -20 градусов, защищать от света и хранить в сухом месте.


Руководство по использованию и хранению

Адипотид (пептид,-нацеленный на жир):

Адипотид — это инновационный таргетный-терапевтический химерный пептид, состоящий из двух функциональных доменов: N-концевого циклического нацеливающего пептида (CKGGRAKDC), который специфически связывается с рецептором аннексина А2 на эндотелии сосудов белой жировой ткани; и C-концевой про-апоптозный пептид (KLAKLAK)₂, который разрушает митохондриальную мембрану, приводя к апоптозу. Они связаны глицин-глициновым линкером. В отличие от традиционных системных регуляторов метаболизма, адипотид точно воздействует на сосудистую систему белой жировой ткани, вызывая апоптоз адипоцитов и, таким образом, избирательно уменьшая отложение белой жировой ткани. Его уникальный механизм «целевой доставки-индукции апоптоза» представляет собой революционный исследовательский инструмент для изучения патологических механизмов и новых терапевтических стратегий ожирения, метаболического синдрома и связанных с ним заболеваний.

Благодаря специфическому воздействию на белую жировую ткань и четко -определенному про-апоптотическому механизму адипотид является предпочтительным выбором для исследователей ожирения, метаболических заболеваний и сосудистой биологии. В отличие от лекарств, которые снижают вес за счет регулирования аппетита или расхода энергии, его стратегия прямого устранения адипоцитов обеспечивает уникальную перспективу для изучения биологии жировой ткани, оценки новых методов снижения веса и изучения взаимосвязи между жировой тканью и системным метаболизмом. Его быстрый и избирательный эффект-по снижению жира, продемонстрированный на животных моделях, делает его весьма перспективным исследовательским инструментом в экспериментальных моделях тяжелого ожирения, локализованного накопления жира и связанных с ним метаболических нарушений.

Применение адипотида:

Адипотид — это инновационный исследовательский пептид, основанный на механизме двойной-функции: адресной доставки и индукции апоптоза. Он специфически связывается с кровеносными сосудами белой жировой ткани через свой целевой домен, и после интернализации в клетки его про-апоптотический домен разрушает митохондриальную мембрану, вызывая запрограммированную гибель клеток в адипоцитах, тем самым избирательно уменьшая белую жировую ткань. В первую очередь он используется для изучения патологических механизмов ожирения, сосудистой биологии жировой ткани и стратегий таргетной терапии.

Адипотид широко используется в исследованиях ожирения, метаболического синдрома, региональных нарушений жирового обмена и ангиогенеза жировой ткани. Его четко определенный-двойной-механизм действия обеспечивает уникальную исследовательскую модель для оценки новых терапевтических стратегий, направленных на жировую ткань, изучения дифференциальной регуляции белой и бурой жировой ткани и изучения роли жировой ткани в системном метаболизме. Это также имеет решающее значение для оценки эффективности препаратов против-ожирения и изучения механизмов обновления и гибели адипоцитов.


Способы использования и хранения

1. Восстановление и подготовка:

Рекомендуемый растворитель:

Предпочтительный растворитель: стерильная вода для инъекцийилистерильный фосфатный буфер с pH 7,0-7,4

Оптимизация стабильности: Стерильный PBS, содержащий 0,1% бычьего сывороточного альбумина (BSA)(снижение не-специфической адсорбции).

Для внутреннего введения: разбавить стерильным физиологическим раствором.

Важное примечание: Из-за амфифильной структуры избегайте использования растворов, содержащих органические растворители или моющие средства.

Стандартная процедура подготовки:

Приготовление растворителя:

Растворители стерильно фильтровали через мембранный фильтр с размером пор 0,22 мкм.

Температуру растворителя восстанавливали до комнатной температуры (20-25 градусов).

Процедура восстановления:

Добавьте 1,0 мл рекомендуемого растворителя во флакон 2 мг.

Медленно высыпайте порошок вдоль стенок бутылки, чтобы избежать прямого воздействия на порошок.

Аккуратно вращайте флакон в течение 3-5 минут до полного растворения.

Конечная концентрация: 2 мг/мл (приблизительно 0,81 мМ)

Дозирование и разбавление:

Немедленно распределите одноразовые-дозы (например, 20-50 мкл), используя криопробирки с низкой адсорбцией.

Разбавить до рабочей концентрации PBS или физиологическим раствором, содержащим 0,1% BSA.

Четкая маркировка: название, концентрация, дата приготовления, номер партии.

Строго избегайте света во время работы.

Рабочая концентрация/указанная дозировка:

Эксперименты на клетках in vitro: Обычно используемый диапазон концентраций составляет от 0,1 мкМ до 10 мкМ.

Эксперименты на животных in vivo: Обычный диапазон доз составляет от 0,5 до 5 мг/кг/день (внутрибрюшинная или подкожная инъекция), вводимый непрерывно в течение нескольких дней.

Пример расчета препарата: Если требуется рабочий раствор 1 мкМ, возьмите 1,23 мкл исходного раствора и добавьте его к 1 мл культуральной среды.

Ключевые моменты, на которые следует обратить внимание:

Аккуратно растворить: Избегайте вихря или сильного встряхивания, чтобы предотвратить повреждение сложной структуры.

Строгая асептическая техника: Операции проводятся в ламинарном боксе с использованием стерильных расходных материалов.

Полная защита от света: чувствителен к свету, все действия необходимо выполнять в условиях,-защищенных от света.

Приготовьте и сразу используйте: Стабильность после разведения ограничена, поэтому рекомендуется использовать как можно скорее.

Чтобы избежать адсорбции: используйте раствор, содержащий 0,1 % БСА, или разбавьте его силанизированными пробирками с низкой-адсорбцией, чтобы уменьшить адсорбцию на стенках пробирок и кончике иглы.

Контроль концентрации: Избегайте приготовления очень низких концентраций (<1 μM) for long-term storage to prevent degradation.

2. Условия хранения:

Невосстановленный лиофилизированный порошок:

Долгосрочное-хранение: Заморожен при -20 градусах, срок годности 18 месяцев.

Оптимальное хранение: -80 градусов (глубокая заморозка), срок хранения 24 месяца.

Строго защищен от света: необходимо хранить в оригинальном свето-защитном пакете из алюминиевой фольги.

Защита от влаги: Хранить в сухом месте, благодаря встроенному-осушителю.

Восстановленный раствор:

немедленнопосле восстановления для оптимальной активности.

Кратковременное-хранение: Хранить в защищенном от света месте при температуре 2–8 градусов не более 12 часов.

Переупаковать и заморозить: Хранить при температуре -20 градусов или -80 градусов в защищенном от света месте не более 72 часов.

Повторные циклы замораживания-оттаивания строго запрещены.: максимум один цикл замораживания-оттаивания.

Условия перевозки:

Лиофилизированный-сушеный порошок: Транспортируется с сухим льдом (-78 градусов).

Упаковка: Свет-защитный пакет из алюминиевой фольги + вакуумная упаковка + коробка с пенопластовой изоляцией.

3. Стабильность и стандарты обработки:

Химическая и физическая стабильность:

Он относительно стабилен в буферных растворах с pH 7,0–7,4.

Избегайте контакта с сильными кислотами, сильными щелочами, окислителями и восстановителями.

Чувствителен к механическому воздействию (например, сильному дуновению или вихревому воздействию).

Поддержание биологической активности:

Правильное аликвотирование и хранение при температуре -80 градусов являются ключом к поддержанию долгосрочной активности.

Перед использованием медленно разморозьте и распределите раствор на льду.

 

Нуждатьсячто-нибудь, пожалуйста, свяжитесьнас

WhatsApp

+852 4671 8216

Телеграмма

Алленроуз

Электронная почта

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

горячая этикетка : адипотид 2 мг/флакон специально уменьшает отложение жира, Китай адипотид 2 мг/флакон специально уменьшает отложение жира производители, поставщики, завод

Отправить запрос
связаться с нами