ПТ141 10мг/флакон Агонистов рецепторов меланокортина

PT-141 10мг/флакон, введение в ядро

Агонист рецепторов меланокортина|Регуляторный пептид центральной нервной системы 10 мг/флакон

Общее имя: Бремерлонгдан

Английское имя: PT-141 (Бремеланотид)

Последовательность: Ac-Nle-цикло[Asp-His-DPhe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Молекулярный вес: Примерно 1025,2 Да.

Чистота: Больше или равно 98,0% (ВЭЖХ).

Содержание: 10 мг/флакон

Появление: Белый лиофилизированный порошок.

Хранилище: Заморозить при температуре -20 градусов, защищать от света и хранить в сухом месте.

Руководство по использованию и хранению

ПТ-141 (Бремерлонгдан):

PT-141 представляет собой синтетический циклический гептапептид, аналог -меланоцитстимулирующего гормона, который избирательно активирует подтипы рецепторов меланокортина в центральной нервной системе, особенно рецептор MC4R. В отличие от традиционных вазоактивных препаратов, PT-141 модулирует передачу нервного сигнала посредством воздействия на центральную нервную систему независимо от механизмов периферической вазодилатации. В соответствующих экспериментальных моделях PT-141 демонстрирует способность активировать определенные нервные пути, что делает его ценным для изучения функции центральной нервной системы, передачи нервных сигналов и связанных с ними механизмов физиологического ответа.

Благодаря своему избирательному действию на специфические рецепторы меланокортина PT-141 привлек внимание нейрофармакологии, поведенческой нейробиологии и исследований функций центральной нервной системы. В моделях на животных, используемых для изучения реакции центральной нервной системы на определенные стимулы, оценки функции нервных рецепторов или изучения механизмов регуляции связанных нервных путей, он служит стандартизированным исследовательским инструментом, обеспечивающим экспериментальную основу для понимания регуляции конкретных нервных систем.

Применение ПТ-141:

В качестве агониста рецепторов меланокортина центральной нервной системы он в основном используется для изучения его влияния на определенные нервные пути и для оценки его регуляторной роли в функционировании центральной нервной системы на экспериментальных моделях. Это один из важных исследовательских инструментов для изучения механизмов действия центральной нервной системы в конкретных физиологических и поведенческих процессах.

Он используется в исследованиях функции нервной системы, поведенческих моделях и связанных с ними нейрофармакологических экспериментах для изучения потенциальных эффектов активации специфических рецепторов на нервную активность и связанные с ней физиологические реакции в строго контролируемых экспериментальных условиях.

Способы использования и хранения

1. Восстановление и подготовка:

Рекомендуемый растворитель:

Предпочтительный растворитель: стерильная вода для инъекций

Несущее решение:разбавленныйстерильный физиологический раствор для исследований in vivo.

Важное примечание: Избегайте использования сильных растворов кислот и щелочей. Этот пептид более стабилен в нейтральных условиях.

Стандартная процедура подготовки:

Приготовление растворителя:

Используйте стерильную воду для инъекций, профильтрованную в асептических условиях через мембранный фильтр с размером пор 0,22 мкм.

Температуру растворителя восстанавливали до комнатной температуры (20-25 градусов).

Процедура восстановления:

Во флакон 10 мг добавьте 1,0–2,0 мл стерильной воды для инъекций.

Медленно наливайте вдоль стенок бутылки, чтобы избежать прямого воздействия на порошок.

Аккуратно вращайте флакон в течение 3-5 минут до полного растворения и прозрачности раствора.

Конечная концентрация: 5–10 мг/мл (приблизительно 4,9–9,8 мМ).

Дозирование и разбавление:

Немедленно разлейте-дозы по 20-50 мкл, используя криопробирки с низкой адсорбцией.

Разбавить стерильным физиологическим раствором до необходимой рабочей концентрации.

Четко маркируйте: название, концентрацию, дату приготовления, номер партии и условия хранения.

Справочная рабочая концентрация/дозировка:

Эксперименты in vitro: Обычно используемый диапазон концентраций составляет от 0,1 нМ до 10 мкМ, и необходимо провести предварительные эксперименты для оптимизации концентрации на основе конкретной экспериментальной системы.

Эксперименты на животных:

Подкожная инъекция: Обычный диапазон доз составляет от 0,1 до 1 мг/кг.

Настоятельно рекомендуетсяточная дозировка должна определяться на основе конкретной модели животного, пути введения, целей исследования и опубликованной литературы.

Пример расчета препарата: Если требуется рабочий раствор с концентрацией 1 мг/мл, возьмите 0,1 мл исходного раствора и добавьте его к 0,9 мл физиологического раствора.

Ключевые моменты, на которые следует обратить внимание:

Строгая асептическая техника: Работайте в чистом помещении и используйте стерильные расходные материалы, особенно при введении лекарств in vivo.

Избегайте света: Он чувствителен к свету, поэтому рекомендуется использовать его в темноте.

Приготовьте и сразу используйте: После разведения его следует использовать в течение 24 часов. После отпуска хранить в указанных условиях.

Избегайте адсорбции: Использование силанизированных трубок с низкой-адсорбцией может снизить адсорбционные потери на стенках трубок.

2. Условия хранения:

Невосстановленный лиофилизированный порошок:

Долгосрочное-хранение: Замораживание при -20 градусах, срок годности 24 месяца.

Оптимальное хранение: -80 градусов, глубокая заморозка, срок годности 36 месяцев.

Строго защищен от света: необходимо хранить в оригинальном свето-защитном пакете из алюминиевой фольги.

Защита от влаги: Хранить в сухом месте; содержит осушитель.

Восстановленный раствор:

Использовать немедленно: Для достижения наилучшего эффекта используйте сразу после разведения.

Кратковременное-хранение: Хранить в защищенном от света месте при температуре 2–8 градусов не более 24 часов.

Переупаковать и заморозить: Хранить при температуре -20 градусов или -80 градусов в защищенном от света месте не более 72 часов.

Повторные циклы замораживания-оттаивания строго запрещены.: максимум один цикл замораживания-оттаивания.

Условия перевозки:

Лиофилизированный-сушеный порошок: транспортируется сухим льдом (-78 градусов).

Краткосрочная-доставка: доставка пакета со льдом при температуре 2–8 градусов, обеспечивающая доставку в течение 48 часов.

3. Стабильность и стандарты обработки:

Химическая и физическая стабильность:

Он относительно стабилен в водных растворах с нейтральным pH.

Избегайте контакта с сильными кислотами, сильными щелочами и окислителями.

Он чувствителен к высоким температурам, поэтому рекомендуется хранить его-при низких температурах.

Поддержание биологической активности:

Правильные условия хранения и соответствующие методы подготовки являются ключом к сохранению активности.

Чтобы избежать повторных циклов замораживания-оттаивания, рекомендуется хранить содержимое меньшими порциями.

Нуждатьсячто-нибудь, пожалуйста, свяжитесьнас

горячая этикетка : pt141 10мг/флакон агонистов рецепторов меланокортина, Китай pt141 10мг/флакон агонистов рецепторов меланокортина производители, поставщики, завод